3M™ Tegaderm™ CHG Filmové krytí s Chlorhexidin Glukonátem poskytuje antimikrobiální ochranu, viditelnost vstupu, zajištění katétru a kontrolu vlhkosti v jednom výrobku, který pomáhá s dosažením cílů bezpečnosti pacienta, jistoty lékařů a přijatelných cen.
Krytí Tegaderm™ CHG nabízejí okamžitou a trvalou antimikrobiální ochranu plus veškeré benefity fóliových transparentních náplastí. Gelové podloží CHG je navržené, aby se přizpůsobilo vstupu, a zároveň zůstává transparentní i v případě přítomnosti krve, solného roztoku nebo potu, a tím zajišťuje viditelnost oblasti vpichu pro jehlu.
Krytí Tegaderm™ CHG jsou stejně nebo více efektivní, než ochranný disk s lepicí náplastí BioPatch® při redukci kožní flóry a při prevenci podrůstání. Náplasti Tegaderm™ CHG také pomáhají udržet nižší počet kožní flóry než disk BioPatch® po dobu sedmi dní u zdravého dospělého jedince.
Transparentní filmové krytí Tegaderm™ CHG zajišťuje ochranu proti kontaminantům, jako jsou tekutiny, viry* a široké spektrum bakterií a kvasnic běžně způsobujících CRBSI. Součást náplasti Tegaderm™ CHG, gelové antimikrobiální podloží CHG se přizpůsobí katétru pro dosažení okamžité a trvalé ochrany proti kožní flóře.
* Testování in vitro ukazuje, že transparentní fólie poskytuje virovou a bakteriální ochranu proti virům od průměru 27 nm a větším a nechává náplast neporušenou bez úniku tekutiny.
Transparentní fólie a transparentní, antimikrobiální gelové podloží CHG umožňuje návazný monitoring prvních příznaků infekce. Gelové podloží zůstává čiré, chrání i v případě přítomnosti krve, solného roztoku nebo potu.
Intravaskulární katétry jsou spojeny s celou řadou rizik včetně zánětu žil, infiltrace, extravazace, trombózy, tromboflebitidy a infekce. Hustota kožní flóry na místě vpichu jehly je hlavním rizikovým faktorem. Je dokázané, že více ne 60 % CRBSI pochází z pacientovy kožní flóry.** Zajištění následné viditelnosti vstupu pro identifikaci potenciálních komplikací je kriticky důležité. Praktické Standardy infuzního ošetření určují, že I.V. vstup musí být vidět za každých podmínek: „Všechny obvazové materiály, které znemožňují viditelnost spojení katétru s kůží... by neměly být používány.“
CDC doporučuje použití transparentní fóliové krytí pro I.V. terapii protože: „... spolehlivě zajistí zařízení, umožní následnou vizuální kontrolu vstupu katétru... a vyžadují méně výměn, než obvyklé gázy a náplasti; použití těchto náplastí šetří čas personálu.“
*Krytí TegadermTM CHG nejsou určené k léčbě krevních infekcí spojených s katétrem (CRBSI) nebo jiných infekcí ze zařízení a nebyl zkoumán v randomizované klinické studii pro svou efektivitu ohledně těchto infekcí.
Návody pro prevenci infekcí spojených s intravaskulárním katétrem CDC/HICPAC (PDF, 1,88 MB) doporučují používání transparentních fóliových náplastí. (US)
Náplasti TegadermTM CHG splňují doporučení CDC kategorie II pro zajištění katétru a zařízení a Normu 36, Praktika A, návod doporučuje použití stabilizačního zařízení katétru.
Filtrovat
3M™ Tegaderm™ Antimikrobiální I.V. Advanced fixační krytí 9132, 7 cm x 8,5 cm, 25 ks/krabice, 4 krabice/karton
3M skladové číslo
7100241193
Předchozí 3M skladové číslo
70201189712
UPC
00707387793296
3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidinglukonátový I.V. set krytí na porty 1665R, 12 x 12 cm, 25 ks/balení, 4 balení/krabice
3M skladové číslo
B00035622
UPC
00707387770402
